衡量离心分离机分离性能的重要指标是分离因数。它表示被分离物料在转鼓内所受的离心力与其重力的比值,分离因数越大,通常分离也越迅速,分离效果越好。工业用离心分离机的分离因数一般为100~20000,**速管式分离机的分离因数可高达62000,分析用**速分离机的分离因数达610000。决定离心分离机处理能力的另一因素是转鼓的工作面积,工作面积大处理能力也大。
多联机空调系统—优点**多联机中央空调系统是一个室外机可以同时带动多个室内机,而且每个房间的室内机都是可以独立进行操作的,这样网络的控制方式,不仅便于集中管理,而且还能实现灵活控制的作用,满足了个性化的需求,还更能节省电量。一拖多的技术,和一拖一的技术相比,安装简单,占地少,美观大地方,投资也少,总体来看,性价比比较低。很多家庭发现,选择了多联机中央空调系统之后,能节省更多的电量,而且舒适度不减。

总之,壁挂式新风系统的热交换效果一般并不如消费者想象中那么好,结果消费者多花了钱买了不太实用的功能,机器的新风量少了,噪音大了;重要的是,这种机器终无法带来消用户期待的经济利益,节省不了多少电费。我们对于好空气的认知,是在不断更新和进步的。从数年前不知“雾霾”、“pm2.5”、“甲醛”为何物,到现在对各种防霾、防甲醛措施如数家珍。

空气源热泵,在冬季可提供45~50℃热水供暖,但是需要经常除霜,否则会影响正常供暖;空气源热泵有一个致命的缺点就是室外温度越低,效率越低,在越需要温暖的时候,总是让人失望,所以室外温度低于-10℃的地区不要使用。在适合的地方采取适合的采暖方式,才是正确明智的做法。有一种新型地暖方式,采取空气能热泵或热水器配套舒适加净化地暖机组成配套方式,通过大量吸收空气中的免费热源,加热冷水,并在35℃的低温热水情况下,通过热水管道将热水输送到舒适加净化地暖机末端,暖风从底部吹出,温度均匀,舒适惬意。

维护成本上:单螺杆空压机虽然采购成本比较低,星轮与转子之间的磨擦较严重,需要换星轮,维修费用、运行成本就自然会很高,否则排气量回损失严重达不到*要求。 双螺杆空压机暂时购买成本虽然问题偏高,但是有较高的机械可靠性、运行平稳、适用性强,这样后期的维护成本就很低,故障率低,也不会影响生产。国内外双螺杆空压机的市场份额远大于单螺杆空压机,主要是因为双螺杆空压机的技术已经相当成熟,单螺杆空压机的结构上的特点导致了其加工工艺、性能及可靠性的下降,在技术上面,双螺杆空压机比单螺杆成熟,因此导致了,双螺杆在市场上的主导地位。
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面对 GMP,希望制药设备设计满足药品安全生产“零缺陷”的要求,有些要求对于机械结构设计来说近于苛刻。诸如:(1)容器内零部件结构应无滞留物料的死角; (2)动轴的密封不得向物料一侧渗漏;(3)如何实现 CIP与 SIP;(4)减少工序暴露;(5)避免工艺上、传递上或设备操作上所产生的交叉污染;(6)实现连续化、无菌化“不见阳光”的密闭生产系统;(7)防止人为差错。从 GMP 对制药设备的严格要求来讲,给了制药装备结构与功能上很大的研发和改进的空间,形成了制药装备“十一五”期间以技术创新和现代技术应用为主的竞争发展时期。
分离机械如何满足GMP的讨论
分离机械是药品生产领域中原料药生产过程的主要工序设备,制药生产上使用的多分离机械为离心机,其设备有:三足式、螺旋式、管式、碟片式、旁滤式、吊袋式等型式的离心机等。由于使用环境、料液性质和工艺条件的特殊性,作为药用的离心机就需要在设计上有更多地考虑,如材料、结构、物料输入输出方式、安全性、劳动强度、控制、清洗或消毒灭菌等要适应和满足药品生产工艺的要求。在实施 GMP 过程中,制造企业为适应药品生产,曾为减少人工污染和减轻劳动强度研发了提袋式离心机;为解决药物的多种腐蚀性和黏附性研制了涂聚苯硫醚离心机;为适于细、粘性物料还研制出旁侧过滤、无滤饼阻力过滤的旁滤式离心机等产品。
药用离心机有对生产中换批、换品种时有清洗、灭菌要求,而一般用途离心机却不是主要的。尚具备能够真正意义上的 CIP、SIP 功能的离心机几乎没有,设计上缺少清洗、灭菌的装置和工艺接口、验证口等,转鼓内部不易被完全清洗也是主要问题。较多的离心机多考虑由人工清洗机器内部,当然不否认人工清洗的洗净效果,但作为药用设备应从防止各种污染源、避免再次受到污染的角度考虑,CIP、SIP 被证实是方案。在药品生产中离心机的清洗通常要每班或每批进行,灭菌一般是每几批确定为一个灭菌周期,每次灭菌要经清洗、吹净、通蒸汽并持续数小时完成。按照 GMP 思路,我们对药用离心机具有的清洗、灭菌功能和其实际清洗、灭菌的效果不能看作是一回事,其功能的效果必须要通过验证加以证实,离心机的清洗灭菌需要建立一个由生物指示剂和热电偶等组成的验证系统。
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